產(chǎn)品列表
PROUCTS LIST
2025版中國藥典開始實(shí)施，中昌國研標(biāo)物助力藥企全面過渡新規(guī)
《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，對保障藥品質(zhì)量、維護(hù)公眾健康、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有深遠(yuǎn)影響。自 2025 年 10 月 1 日起，所有藥品上市許可持有人及生產(chǎn)上市的藥品都必須執(zhí)行 2025 版《中國藥典》的相關(guān)要求。屆時，原收載于歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)的品種，若被 2025 版《中國藥典》收載，相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)將同時廢止。這一重大變化，標(biāo)志著我國藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的全面升級。
全面升級：2025 版藥典有哪些新變化？
2025 年版《中國藥典》收載品種總計 6385 種，新增 159 種，修訂 1101 種，不再收載 32 種。
一部中藥領(lǐng)域：收載中藥品種3069種，新增28種、修訂420種、不再收載19種。新增品種覆蓋國家基藥與醫(yī)保目錄，重點(diǎn)納入臨床急需的慢性病、罕見病用藥；退出品種則聚焦淘汰涉及穿山甲等野生瀕危動植物原料、長期無批文或安全性存疑的制劑，如婦科通經(jīng)丸、胡蜂酒等。
二部化學(xué)藥領(lǐng)域：收載化學(xué)藥品2776種，新增66種、修訂483種，不再收載2個藥用輔料品種。新增品種包括我國自主研發(fā)的抗癌藥注射用洛鉑、聚乙二醇化人生長激素注射液等，并收載利妥昔單抗等5個生物類似藥標(biāo)準(zhǔn)。
三部生物制品領(lǐng)域：收載生物制品153種，新增13種、修訂62種，不再收載13種。新增品種涵蓋雙價人乳頭瘤病毒疫苗、13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗等創(chuàng)新產(chǎn)品。
四部藥用輔料領(lǐng)域：收載藥用輔料387種，新增52種、修訂136種，進(jìn)一步強(qiáng)化輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與制劑安全性的關(guān)聯(lián)性。
國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布公告，2025 年版《中華人民共和國藥典》于 2025 年 10 月 1 日起正式實(shí)施。
自 9 月 1 日起，武漢中昌國研標(biāo)物全面上新，為醫(yī)藥行業(yè)提供全面的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)解決方案，助力藥企順利過渡到 2025 版藥典標(biāo)準(zhǔn)。
新舊更替：2025 版藥典全面取代 2020 版
《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，對保障藥品質(zhì)量、維護(hù)公眾健康、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有深遠(yuǎn)影響。自 2025 年 10 月 1 日起，所有藥品上市許可持有人及生產(chǎn)上市的藥品都必須執(zhí)行 2025 版《中國藥典》的相關(guān)要求。屆時，原收載于歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)的品種，若被 2025 版《中國藥典》收載，相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標(biāo)準(zhǔn)將同時廢止。這一重大變化，標(biāo)志著我國藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的全面升級。
全面升級：2025 版藥典有哪些新變化？
2025 年版《中國藥典》收載品種總計 6385 種，新增 159 種，修訂 1101 種，不再收載 32 種。
一部中藥領(lǐng)域：收載中藥品種3069種，新增28種、修訂420種、不再收載19種。新增品種覆蓋國家基藥與醫(yī)保目錄，重點(diǎn)納入臨床急需的慢性病、罕見病用藥；退出品種則聚焦淘汰涉及穿山甲等野生瀕危動植物原料、長期無批文或安全性存疑的制劑，如婦科通經(jīng)丸、胡蜂酒等。
二部化學(xué)藥領(lǐng)域：收載化學(xué)藥品2776種，新增66種、修訂483種，不再收載2個藥用輔料品種。新增品種包括我國自主研發(fā)的抗癌藥注射用洛鉑、聚乙二醇化人生長激素注射液等，并收載利妥昔單抗等5個生物類似藥標(biāo)準(zhǔn)。
三部生物制品領(lǐng)域：收載生物制品153種，新增13種、修訂62種，不再收載13種。新增品種涵蓋雙價人乳頭瘤病毒疫苗、13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗等創(chuàng)新產(chǎn)品。
四部藥用輔料領(lǐng)域：收載藥用輔料387種，新增52種、修訂136種，進(jìn)一步強(qiáng)化輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與制劑安全性的關(guān)聯(lián)性。
為幫助藥企更好地應(yīng)對 2025 版《中國藥典》的實(shí)施，武漢中昌國研標(biāo)物已完成相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的全面上新。自 9 月 1 日起，武漢中昌國研標(biāo)物將為客戶提供符合 2025 版藥典要求的各類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，確保藥品檢測的準(zhǔn)確性和可靠性。
此次上新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)涵蓋了中藥、化學(xué)藥、生物制品等多個領(lǐng)域，針對 2025 版藥典中的新增和修訂項目，如重金屬及有害元素檢測、可見異物和不溶性微粒檢測等，均有對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可供選擇。武漢中昌國研標(biāo)物憑借多年的技術(shù)積累和嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，確保每一批標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都具有良好的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確的定值，為藥企的質(zhì)量控制和合規(guī)生產(chǎn)提供堅實(shí)保障。
作為授權(quán)代理銷售中檢院/藥檢所的化學(xué)對照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，武漢中昌國研標(biāo)物一直密切關(guān)注藥典標(biāo)準(zhǔn)的更新變化，提前布局研發(fā)，確保在藥典實(shí)施前為客戶提供全面的解決方案。我們的專業(yè)團(tuán)隊還可為客戶提供定制化服務(wù)，滿足不同企業(yè)的特殊需求。面對 2025 版《中國藥典》的實(shí)施，武漢中昌國研標(biāo)物愿與廣大藥企攜手共進(jìn)，共同提升藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全。
